– Dette hadde vi aldri trodd
Søknaden må ha vært god. De fikk akkurat det beløpet de ønsket: 64.672 kroner.
To blide og hyggelige damer i Kongsvinger og omegn MS-forening lyser opp den tåkete og hustrige novemberdagen: Lina Kristin Høgås-Olsen (styreleder) og Gro Kjer (nestleder) har et innbringende møte med Jannicke Stenberg Mykkestue i Gjensidigestiftelsen.
– Nå kan vi ha medlemsmøter og andre aktiviteter uten at det koster medlemmene noe. Dette er veldig bra for oss, forteller Høgås-Olsen.
– Jeg slipper å tigge rundt i butikker for å få ting vi trenger. Det skal bli deilig. Jeg føler meg litt ferdig med det, har vel vært innom de fleste steder opp gjennom årene, forteller Kjer.
I tillegg kan de gi et lite bidrag til dem i foreningen som har stand på sentralsykehuset i Elverum.
– De gjør en utrolig viktig jobb. Mange som blir MS-syke trenger noen å få informasjon fra, noen å snakke med, forteller Kjer.
Over 100 medlemmer
Høgås-Olsen ble MS-syk i 2016.
– Jeg satte meg ned og tenkte:, hva gjør jeg nå? Jeg vet ingenting om sykdommen, jeg vet ikke om noen andre som har MS.
Hun kom i kontakt med foreningen og derfra var veien kort til kjøkkenet til Gro.
– Der laget vi en treretters middag. Praten gikk livlig mens vi laget maten, og da vi satte oss til bords. Det ble snakk om sykdom, men også mye annet, forteller Lina Kristin.
Foreningen har over 100 medlemmer i alderen 16-80 år i Solør-komunene, Kongsvinger, Eidskog og Odalen.
De har temakvelder på Kroa i Kongsvinger. I høst har de hatt besøk av en sykepleier og en fysioterapaut som har holdt foredrag.
– Det er viktig å komme ut med mest mulig informasjon om sykdommen. Det er ikke lenger sånn at du må sette deg i en rullestol hvis du får MS. Det er viktig at de som rammes, vet at det er et sted der de kan snakke med andre i samme situasjon, sier de to.
Rammer veldig ulikt
Mye har skjedd når det gjelder både behandling og medisinering de siste tiårene.
– Før fikk folk beskjed om at de ikke skulle trene, eller være i bevegelse. Da ble det slik at de ble sittende stille. Nå blir vi fortalt at fysisk aktivitet er avgjørende for å leve best mulig med sykdommen, forteller Høgås-Olsen.
MS rammer veldig ulikt. Det er heller ikke lenger lett å se at folk er syke.
– Mange av oss er uføretrygdede. Ikke fordi vi vil, men fordi vi må. Jeg får vondt i hodet når det blir stress. Derfor får jeg ikke delta i arbeidslivet. Noen sier at du som går så mange turer, må da klare en jobb. Plagene varierer og jeg må ta ting i mitt tempo, forteller Gro Kjer.
Begge to var strålende fornøyd over at novemberdagen ga foreningen 64. 762 kroner, som kommer medlemmene til gode. I dag er det 105 av dem.
– Vi trenger ikke flere, vi. Det hadde vært fint om ingen ble MS-syke. Det skjer nok ikke nå, men det er lov å håpe, kanskje om 30-40 år, mener lederduoen.
Suveren søknad
Jannicke Stenberg Mykkestue var tindrende klar på hvorfor søknaden ble innvilget:
– Den var meget godt begrunnet for hvorfor de trengte akkurat det beløpet de fikk.
Gjensdigestiftelsen skriver: «Foreningens medlemmer har sosiale utfordringer på bakgrunn av sin diagnose, og veldig mange faller utenfor jobb og fritidsaktiviteter på grunn av svekket helse. Vi håper at det gjennom støtten vil være mulig å opprettholde deltakelsen, uavhengig av medlemmenes økonomi».
